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      重質石油產品中總氯含量測定法

      更新時間:2013-10-07點擊次數(shù):5904

       1.應用范圍

         本方法適用于原油和重質石油產品中總氯含量的測定。方法的測量范圍為1mg/kg~0.5%;試樣中總氯含量<10 mg/kg時,偏差小于1mg/kg;氯含量>10mg/kg時,相對偏差小于5%。
      2.方法概述
         用載舟進樣器將盛有試樣的石英舟送入石英裂解管,在高溫及富氧條件下,試樣中的氯元素轉化為HCl氣體;反應氣經濃H2SO4脫水后(某些國產儀器未設脫水器)由載氣帶入滴定池,Cl-離子與滴定池內的Ag+離子反應生成AgCl沉淀,致使Ag+離子的濃度降低;消耗的Ag+離子通過電解Ag補充,直至電解液中Ag+離子恢復到原始濃度。測量整個反應過程消耗的電量,根據(jù)法拉第定律即可計算出試樣中氯含量。
      3.儀器及試劑
         3.1 微庫侖分析儀:由進樣器、裂解反應器、脫水器、滴定池、放大器及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。其中滴定池系統(tǒng)主要由測量電極對、電解電極對和電解液構成。
      不同廠家的儀器,滴定池系統(tǒng)可能存在差異。國內外代表性儀器的情況列舉如下:
         a. 大部分國產微庫侖儀的情況
            參考電極:Ag/Ag+(飽和)
            指示電極:Pt片(Ag/AgCl)
            電解陽極:Pt片(Ag)
            電解陰極:Pt絲(H2
            電解液:70%冰醋酸
         b. 美國熱電公司生產的ECS3000型微庫侖儀的情況
            參考電極:Ag/AgCl(3MCl-的飽和AgCl溶液)
            指示電極:Ag/AgCl
            電解陽極:Ag
            電解陰極:Pt絲(H2
            電解液:75%冰醋酸
          c. 德國耶拿公司生產的EA3100型微庫侖儀的情況
            復合電極
            電解陽極:Ag絲
            電解陰極:Pt絲(H2
            電解液:80%醋酸、0.3%醋酸鈉
          3.2 試劑及材料
            氬氣(高純)
            氧氣(高純)
            冰醋酸(分析純)
            實驗用水:二次蒸餾水或純凈水
            重油氯含量標準樣品(石油化工科學研究院生產)
      4.試驗準備
          正式測定樣品之前,需要進行一系列的準備工作,如:爐子升溫、處理滴定池、更換硫 酸、氣密性檢查、氣體流量調節(jié)、平衡儀器等。
          4.1 打開儀器的總開關,打開計算機,啟動儀器的控制軟件。
          4.2 按要求設定爐溫參數(shù),令爐子升溫。
             氣化段:850~1000℃
             氧化段:850~1000℃
          注意:若儀器條件允許,盡量使用較高爐溫,以保證樣品中各種氯的有效快速轉化。
          4.3 處理滴定池:按儀器說明書要求進行操作。
          4.4 更換脫水器內的濃硫 酸。
          4.5 連接裂解管、脫水器、滴定池。接通氧氣和氬氣,按要求調解流量,并進行氣密性檢查。
             氬氣:50~150mL/min
             氧氣:250~450mL/min
      注意:氧氣流量的設定與儀器裂解管的結構及進樣量等有關,以確保不生成積炭為依據(jù)。
          4.6 待爐溫升至設定值后,按所用儀器要求設定微庫侖計及放大器的工作參數(shù),觀察基線的變化情況。
              a.對于大部分國產儀器
                 偏壓:260~280mv
                 增益:一般為2400~2600
              b.對于ECS3000型儀器
                 偏壓:-315mv
                 增益:10
          4.7 待基線平穩(wěn)后,可開始測定標樣或未知樣品。
      5.儀器系統(tǒng)校準
          分析待測試樣前,需用與待測試樣氯含量相近的標準樣品進行儀器系統(tǒng)的檢查及校準。正常情況下,標樣的轉化率應在90%以上。
          5.1 選取一個與待測試樣氯含量相近的標樣,稱取2~10mg(稱準至0.01mg)標樣于預先高溫燒凈的石英舟中。
          5.2 輸入標樣氯含量及稱樣量,打開進樣口密封蓋,將盛有標樣的石英舟放入進樣載舟中,加蓋密封,稍停數(shù)秒鐘以穩(wěn)定基線。按啟動鍵開始測定,樣品舟被緩慢推至氣化段,樣品進行氣化、燃燒,混合氣流出裂解管,脫水后進入滴定池,Cl-離子與Ag+離子發(fā)生沉淀反應。儀器自動測量所消耗的電量并進行數(shù)據(jù)處理。
          5.3 標樣測定應至少重復三次,取平均轉化率作為標樣的轉化率。
      6.未知樣品測定
          6.1 按5.1、5.2節(jié)步驟進行未知樣品的分折,儀器自動顯示測定結果。
      注意:取樣前,必須將實驗室樣品充分混合均勻,以保證取樣的代表性。
          6.2 連續(xù)試驗過程中應注意添加電解液,以補充電解液的損耗。必要時重新平衡儀器。
      7. 關機操作
         以下為WK-2000型微庫侖綜合滴定儀的關機步驟,其它儀器的關機步驟請參考相關說明書。
         7.1 將爐溫設定為低溫(如:100℃),令爐子降溫。
         7.2 停止滴定池攪拌器,將放大器的增益參數(shù)設定為100,斷開滴定池與脫水器的氣路。
         7.3 更換滴定池的電解液。
         7.4 放出脫水器的硫酸,并轉移至廢硫酸瓶中。
         7.5 關閉氧氣好氬氣。 
         7.6 待爐溫降至300℃以下時,關閉總電源。
      8.精密度
          氯含量<10mg/kg時,二次平行測定結果之差小于1mg/kg;
          氯含量>10mg/kg時,二次平行測定結果的相對偏差在5%以內。
      9.分析時間
          儀器穩(wěn)定后,單次樣品測定周期約10min。
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